Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 160 mg/8 ml - docetaxel (vattenfri) 160 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/1 ml - etanol, vattenfri hjälpämne; docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans - docetaxel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 80 mg/4 ml - etanol, vattenfri hjälpämne; docetaxel (vattenfri) 80 mg aktiv substans - docetaxel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - docetaxel (vattenfri) 10 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seacross pharma (europe) limited - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans - docetaxel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - fluorouracil - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - fluorouracil 50 mg aktiv substans - fluorouracil

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydroklorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika och antinauseants, - akynzeo är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cisplatin-baserad cytostatikabehandling. förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - capecitabin accord är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin accord är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin accord är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin accord i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin accord är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabin - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - capecitabine medac är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tjocktarmscancer. capecitabin medac är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin medac är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin medac i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin medac är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.